Wer kennt diese Stomaversorgung?
Verfasst: 20.06.2007, 11:39Hallo miteinander,
über Rehakid bin ich auf diese Seite gekommen und hoffe auf Informationen. Es geht um meine Tochter(10 J),welche von Geburt an eine hohe Querschnittlähmung hat. Da die Defäkation mittlerweile ein riesen Problem geworden ist(alle 3 bis 4 Tage sitzt meine lütte bis zu 10 malam Tag bis zum Nacken hoch im Stuhl, völlig ohne Vorwarnung und durch bislang keinerlei Maßnahmen wie Einläufe, T-Training, Zäpfchen, orale Abführmittel und Gott weiß was noch alles-für ein langsam beginnendes pubertierendes Mädchen eine Qual!!!!!!), wurden mir 2 OP vorgeschlagen, die in Frage kämen
a)Endständiger AP so dicht wie möglich am Rektum(wachstumsprobleme)
b)eröffnen des Darmes im Bereich des Blinddarms um "über eine Sonde den Darm von oben zu spülen"
Kennt sich einer aus? Könnt ihr damit was anfangen? Der eine Arzt rät zu a, weil Kontinenzgarantie, der andere zu b) weil kein Beutel und angeblich somit besser.
Bin ratlos
und bitte euch um Hilfe.
Beste Grüße von Conny:confused::confused:
über Rehakid bin ich auf diese Seite gekommen und hoffe auf Informationen. Es geht um meine Tochter(10 J),welche von Geburt an eine hohe Querschnittlähmung hat. Da die Defäkation mittlerweile ein riesen Problem geworden ist(alle 3 bis 4 Tage sitzt meine lütte bis zu 10 malam Tag bis zum Nacken hoch im Stuhl, völlig ohne Vorwarnung und durch bislang keinerlei Maßnahmen wie Einläufe, T-Training, Zäpfchen, orale Abführmittel und Gott weiß was noch alles-für ein langsam beginnendes pubertierendes Mädchen eine Qual!!!!!!), wurden mir 2 OP vorgeschlagen, die in Frage kämen
a)Endständiger AP so dicht wie möglich am Rektum(wachstumsprobleme)
b)eröffnen des Darmes im Bereich des Blinddarms um "über eine Sonde den Darm von oben zu spülen"
Kennt sich einer aus? Könnt ihr damit was anfangen? Der eine Arzt rät zu a, weil Kontinenzgarantie, der andere zu b) weil kein Beutel und angeblich somit besser.
Bin ratlos
und bitte euch um Hilfe.
Beste Grüße von Conny:confused::confused:
Je älter sie wird, desto klarer werden uns die Ausmaße:absauf:Da habe ich oft große Angst vor Fehlentscheidungen.
da bin ich wieder mit endlich einer getroffenen Entscheidung zu Gunsten des Appendistomas. Es hat mir sehr geholfen, nicht ganz alleine auf weiter Flur zu stehen und dieses Forum gefunden zu haben!!! Jetzt "wird der Drops gelutscht" und die Sache nicht mehr ganz so unwissend in die Wege geleitet. Hoffe das geht alles einen guten Gang.
hallo Conny,
arty: 
bin (46-zig) und die damit verbundenen Problematiken gut kenne und nachvollziehen kann, finde ich diese Kombination einfach ideal für Spina bifida-Kinder bzw. Pat. mit einem relativ hohen Lähmungsniveau.
wurde mir 1987 ein Ileumpouch = Neoblase angelegt und 2004 ein end- und anständiges Colostoma descendens.