Stoma bei unserem 11 Monate alten Sohn. Nichts hält. Dringen
Verfasst: 09.10.2012, 13:50
hey.
ich habe mich nun bei publicare gemeldet und hoffe , das sich die eine Schwester zurück meldet und man heute noch einen Termin vereinbaren kann.
Denn leider wird es immer schlimmer.
Der kleine bekommt nahrung über die magensonde.
und im gleichen augenblick läuft es flüssig wieder aus dem stoma herraus ( klar, nicht die selbe nahrung, aber trotzdem sehr unschön )
gkücklicher weise schläft unser sohn jetzt ( vor erschöpfung ) und man kann ihm alle 10min -30min die kompressen wechseln.
die variante mit der folie ist wahrscheinlich gar nicht so schlecht . habe ich auch schon angesprochen und die schwestern schauen , ob die aktiv paste vorhanden ist.
mal sehen , dann würde wenigstens das problem für eine kurze zeit nicht vorhanden sein.
Zu der KK.Habe da angerufen , mir wurde aber mitgeteilt,das ,wenn das kh eine versorgung hat, die kk keine stellt. nur für hauskrankenpflege gibt es dann unterstützung. nicht aber für den klinik aufenthalt.
Die Ärzte meinten noch , das sie es heute nachmittag mit "honig" versuchen wollen.soll so eine art medizinischer honig sein.
die grunderkrankung ist morbus hirschsprung.
erst sollte gar kein ausgang gelegt werden.da aber der bauch immer größer wurde, war es letztlich die einzige option.nun sind 2 ausgänge ( meines erachtens viel zu nah aneinander ) gelegt.
nur geht im moment alles den bach runter.die haut geht mehr und mehr kaputt.nahrung wird nicht aufgenommen und er nimmt weiter ab.von tag zu tag.
zuviele baustellen.
aber naja.die ärzte wollen heute nachmittag sich nochmal zusammen setzen.vielleicht kommt da ja noch etwas raus.
entschuldigt ,falls ich hier zuviel schreibe, aber ich bin echt am verzweifeln .
und ich muss mir mal ein wenig luft machen, da ich langsam an den methoden zweifle die hier so angewandt werden.
grüße
henry
ich habe mich nun bei publicare gemeldet und hoffe , das sich die eine Schwester zurück meldet und man heute noch einen Termin vereinbaren kann.
Denn leider wird es immer schlimmer.
Der kleine bekommt nahrung über die magensonde.
und im gleichen augenblick läuft es flüssig wieder aus dem stoma herraus ( klar, nicht die selbe nahrung, aber trotzdem sehr unschön )
gkücklicher weise schläft unser sohn jetzt ( vor erschöpfung ) und man kann ihm alle 10min -30min die kompressen wechseln.
die variante mit der folie ist wahrscheinlich gar nicht so schlecht . habe ich auch schon angesprochen und die schwestern schauen , ob die aktiv paste vorhanden ist.
mal sehen , dann würde wenigstens das problem für eine kurze zeit nicht vorhanden sein.
Zu der KK.Habe da angerufen , mir wurde aber mitgeteilt,das ,wenn das kh eine versorgung hat, die kk keine stellt. nur für hauskrankenpflege gibt es dann unterstützung. nicht aber für den klinik aufenthalt.
Die Ärzte meinten noch , das sie es heute nachmittag mit "honig" versuchen wollen.soll so eine art medizinischer honig sein.
die grunderkrankung ist morbus hirschsprung.
erst sollte gar kein ausgang gelegt werden.da aber der bauch immer größer wurde, war es letztlich die einzige option.nun sind 2 ausgänge ( meines erachtens viel zu nah aneinander ) gelegt.
nur geht im moment alles den bach runter.die haut geht mehr und mehr kaputt.nahrung wird nicht aufgenommen und er nimmt weiter ab.von tag zu tag.
zuviele baustellen.
aber naja.die ärzte wollen heute nachmittag sich nochmal zusammen setzen.vielleicht kommt da ja noch etwas raus.
entschuldigt ,falls ich hier zuviel schreibe, aber ich bin echt am verzweifeln .
und ich muss mir mal ein wenig luft machen, da ich langsam an den methoden zweifle die hier so angewandt werden.
grüße
henry